海爾綜合征一般是指Heller綜合征，又稱嬰兒癡呆，是一種發(fā)生于童年早期的以大腦皮質(zhì)退行性病變、白質(zhì)萎縮，類脂質(zhì)變性為主要病理特征的腦變性病。
Heller綜合征是一種較為罕見的疾病，通常在童年早期發(fā)病，多是在3-4歲起病，并出現(xiàn)腦皮質(zhì)退行性病變、白質(zhì)萎縮，類脂質(zhì)變性等病理特征，臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性智力退化、原有語言功能喪失、多動(dòng)、焦慮、刻板行為等，通常會(huì)在發(fā)病后1-2年發(fā)展到癡呆，但通常仍能保持面部表情，也沒有神經(jīng)系統(tǒng)異常體征和明顯運(yùn)動(dòng)障礙。Heller綜合征目前病因不明，但通常預(yù)后較差，生存期較短。
目前該病尚無法治愈，建議家長做好家庭陪護(hù)，選擇健康合理的飲食，并預(yù)防感染。
