疾病的遺傳性是一個復雜的問題，涉及到遺傳學、基因學等多個領域。首先，我們需要明確什么是遺傳病。遺傳病是指由于基因突變或染色體異常引起的疾病，這些異常可能會從父母傳給子女。
對于是否會遺傳給女兒的問題，我們需要了解疾病的遺傳方式。有些疾病是常染色體顯性遺傳，如高血壓、糖尿病等，這類疾病有較高的遺傳概率；而有些疾病是常染色體隱性遺傳，如囊性纖維病，只有當父母雙方都攜帶隱性基因時，子女才可能患病。
br>此外，還有一種是X連鎖隱性遺傳病，如紅綠色盲、鐮刀型細胞貧血癥等，這類疾病更容易傳給男性，但女性患者的可能性較低。
如果父母中有一方患有某種疾病，我們需要通過遺傳咨詢和基因檢測來確定具體的風險。現代醫學技術已經非常發達，可以通過基因檢測和產前診斷來評估和預防遺傳病的發生。
總的來說，疾病的遺傳性因具體疾病而異，建議在計劃生育前進行遺傳咨詢，了解相關風險，并根據醫生的建議采取相應的預防措施。這樣可以更好地保護下一代的健康。