Castleman病是一組少見的原因不明的反應性淋巴結病，可能會引發多發骨質破壞等危害。但由于該疾病比較罕見，所以多發骨質破壞的情況也比較少見，明確后需要積極進行治療。
Castleman病根據受累淋巴結的病理特征，可分為透明血管型、漿細胞型及混合型。根據受累部位，可分為單中心型及多中心型。單中心型發病率相對較高，以青年人多見，可出現單個淋巴結無痛性腫大，生長緩慢，形成巨大腫塊，可發生于任何部位的淋巴組織，但以縱隔淋巴結更為多見。大部分患者無全身癥狀，腫塊切除后可能長期存活。多中心型較局灶型少見，發病年齡靠后，患者會有多部位淋巴結腫大、易波及淺表淋巴結的情況，還伴隨全身癥狀，如發熱、肝脾腫大等，常有多系統受累的表現，可能會引起骨髓纖維化、多發性神經炎、多發骨質破壞等不適。
Castleman病由于病因未明，所以治療需根據患者的病情選擇個體化方案，常包括手術治療，適合各種類型的病情。該疾病對放射線不敏感，所以不使用放射治療。當手術治療效果不佳時，常需要進行化學治療、免疫治療等，控制病情發展，以免治療不及時耽誤病情。
此外，如果懷疑存在Castleman病，建議到醫院就診，需要進行血常規、CT等檢查，明確具體病情及類型后，再予以針對性治療。