胎兒右位主動脈弓伴左鎖骨下動脈迷走一種先天性血管畸形，屬于臨床上較為常見的胎兒主動脈發育畸形，臨床表現為左側第四對動脈弓吸收消失，而右側動脈弓發育的特點，主要考慮特發性畸形、染色體異常引起，兩種情況處理方式不同。
1、特發性畸形：具體病因不詳，當妊娠期進行胎兒超聲心動圖檢查時，未發現胎兒心臟畸形時，預后良好一般沒有癥狀，考慮特發性異常造成血管畸形，少部分可以表現為新生兒吞咽困難的癥狀，需要待胎兒出生后觀察。一般通過心臟超聲心動圖排除心血管系統的畸形，對于檢查沒有異常的患者，建議定期產檢檢查即可；
2、染色體異常：當超聲心動圖檢查提示有心臟畸形的患者，需要考慮染色體異常的風險，及時完善無創基因DNA檢測，必要時建議考慮進行羊水穿刺檢查，排除已知的可能的基因、染色體疾病。對于合并心臟異常的患者，染色體檢查可能提示染色體異常導致，建議患者及時咨詢產前診斷處理意見，對妊娠可能的風險進一步分析、處理，判斷是否需要終止妊娠。