臨床上引起肌無力的疾病較多，是否會癱瘓及癱瘓的程度，取決于疾病的類型，常見的包括低鉀性周期性麻痹、重癥肌無力、Lambert-Eaton肌無力綜合征，具體情況如下：
1、低鉀性周期性麻痹：臨床表現為發作性的肌無力，血鉀降低，在發作前常有明確的誘因如疲勞、飽餐、寒冷、酗酒等，常于飽餐后夜間睡眠或清晨醒后出現肢體對稱性肌無力或完全癱瘓，補鉀后癥狀完全緩解。該病引起的肌無力，病情嚴重者可出現癱瘓，但這種癱瘓持續時間較短，補鉀后可恢復正常。
2、重癥肌無力：該病是一種自身免疫性疾病，是由于神經肌肉接頭傳遞障礙引起的一種疾病，主要表現為全身骨骼肌病態疲勞，有晨輕暮重的表現。常見于眼外肌的癱瘓，表現為上瞼下垂。四肢肌肉多表現為無力，很少出現完全癱瘓。但呼吸肌可能出現完全癱瘓，需要進行氣管插管或氣管切開治療。明確診斷后建議在醫生指導下及時治療，按時口服藥物，如溴吡斯的明、甲潑尼龍、潑尼松等。
3、Lambert-Eaton肌無力綜合征：該病是一種自身免疫性疾病，是由于突觸前膜的鈣離子通道異常引起的一種疾病，多見于男性，約2/3患者伴發腫瘤，多為肺部腫瘤。表現為四肢近端的肌無力，腦神經很少受累，一般也不會出現完全癱瘓。明確診斷后建議積極治療原發病，在醫生指導下選擇合適的治療方案，如肺部腫瘤切除術、放療、化療等。