重癥肌無力可能會遺傳。
重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，主要臨床表現(xiàn)為骨骼肌易疲勞，活動后癥狀加重，還可出現(xiàn)眼瞼下垂、吞咽困難等表現(xiàn)。少數(shù)重癥肌無力的孕婦可能通過胎盤將抗體傳給胎兒，導(dǎo)致胎兒出現(xiàn)暫時性的重癥肌無力。家族性重癥肌無力的發(fā)現(xiàn)及與人類白細(xì)胞抗原的密切關(guān)系，所以重癥肌無力的發(fā)病與遺傳因素有關(guān)。患者需要遵醫(yī)囑使用溴吡斯的明片、甲潑尼龍片、甲鈷胺片等藥物來進(jìn)行治療。
如果患者在用藥期間，出現(xiàn)任何異常，需要遵醫(yī)囑及時調(diào)整用藥。