基因突變可能會遺傳給后代。
基因突變是指基因組DNA分子發生突然的、可遺傳的變異現象，即基因在結構上發生堿基對組成或排列順序的改變。基因雖然比較穩定，能在細胞分裂時精確地復制自己，但這種穩定性是相對的；在一定的條件下，基因可以從原來的存在形式突然改變成另一種新的存在形式。并且，基因突變大多數會遺傳給后代。
基因突變通常與脫氧核糖核酸的復制、DNA損傷修復、癌變、衰老等因素有關，這種變異現象可能會讓人體出現很多疾病，比如高血壓、糖尿病等慢性、消耗性疾病，還可能會引起乳腺癌、胃癌、大腸癌等腫瘤性疾病。部分患者還可能會出現哮喘、抑郁癥等情況。
針對基因突變，一些特定人群或整個人群應及時去醫院進行基因篩查。該檢查通常適用于產前檢測或新生兒檢測。因此，建議孕婦在懷孕期間去醫院進行羊水穿刺、無創DNA、唐氏篩查等檢查，明確胎兒是否存在基因突變。若是存在這種情況，必要時，孕婦應在醫生的建議下終止妊娠。新生兒可通過測序、定量PCR和熒光免疫原位雜交等檢測方法明確是否存在基因突變。
綜上所述，基因突變可能會遺傳給后代，建議孕婦及時去醫院遺傳優生科、新生兒科、婦產科等科室完善相關檢查，并在醫生的指導下進行針對性處理。