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獲得性大皰性表皮松解癥缺損圖片

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何為明 主治醫師其他

三級甲等解放軍總參直屬醫院

概述獲得性大皰性表皮松解癥發生后,可見局部糜爛、缺損,有時畸形。本病可能與體內產生抗Ⅶ型膠原抗體等因素相關,應遵醫囑治療。
癥狀獲得性大皰性表皮松解癥可發于部分患者的手部,表現為局部皮膚糜爛,有時還可出現甲板萎縮、缺損等表現,導致畸形,影響患者個人外在形象。
獲得性大皰性表皮松解癥缺損圖
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病因獲得性大皰性表皮松解癥的病因,可能與體內產生抗Ⅶ型膠原抗體及HLA-DR2陽性有關。
治療獲得性大皰性表皮松解癥治療較為困難,通常采用糖皮質激素及免疫抑制劑進行治療,常用藥物有潑尼松、硫唑嘌呤、環磷酰胺或是環孢素等,可根據病情聯合用藥。皮損范圍小且有糜爛者,可采用硼酸洗液、乳酸依沙吖啶溶液濕敷,外用抗生素配制的二聯液或三聯液;口腔黏膜損傷可用糖皮質激素制劑外用或封閉。注意上述治療需遵醫囑進行。
[1]王寶璽.中華醫學百科全書 臨床醫學皮膚病學[M].中國協和醫科大學出版社.2017.264.
[2]張學軍,鄭捷.皮膚性病學.第9版[M].北京.人民衛生出版社.2018.198-199.
[3]樸永君.皮膚性病學;高級醫師進階.第1版[M].北京.中國協和醫科大學出版社.2016.298-299.
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本內容不能代替面診,任何醫療行為請遵從醫囑

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