一般情況下，產檢通常可以做染色體檢查、基因檢測、羊水穿刺檢查、無創DNA產前檢測技術、B超檢查等項目來判斷胎兒是否患超雄體綜合征。
1、染色體檢查
染色體檢查是通過抽取孕婦的外周血液進行化驗，在顯微鏡下觀察染色體的數量和結構是否存在異常情況的一種方法。
2、基因檢測
基因檢測是指通過采集孕婦的外周靜脈血或臍帶血來進行檢測，如果發現胎兒存在上述疾病，則需要及時終止妊娠。
3、羊水穿刺檢查
羊水穿刺是一種有創性的操作，主要是利用一根細長的針穿過孕婦的腹部皮膚以及子宮壁，然后將胎盤中的液體抽出一部分進行化驗，從而判斷胎兒是否存在染色體異常的情況。
4、無創DNA產前檢測技術
無創DNA產前檢測技術是在懷孕期間對母體外周血液中游離DNA片段進行測序，以篩查胎兒染色體的情況。
5、B超檢查
B超檢查是對胎兒的生長發育情況進行監測的一項重要手段，可以通過測量胎兒的頭圍、腹圍、股骨長度等指標來評估胎兒的生長發育情況，可以輔助觀察胎兒是否患有該疾病。
建議孕婦在平時要定期產檢，以了解自己的身體狀況和胎兒的生長發育情況。若出現不適癥狀時，應及時就醫治療。