概述大皰性表皮松解癥可分為單純型、交界型、營(yíng)養(yǎng)不良型，均可出現(xiàn)不同程度的大水皰，是多基因遺傳性水皰樣皮膚疾病，需保護(hù)局部。
癥狀大皰性表皮松解癥分為單純型大皰性表皮松解癥、交界型大皰性表皮松解癥、營(yíng)養(yǎng)不良型大皰性表皮松解癥，各型均可有不同程度的大水皰癥狀，并易破潰。
單純型大皰性表皮松解癥：
大水皰或裂隙發(fā)生于表皮基底細(xì)胞下部，皰壁緊張，皰液清澈微黃。
單純型大皰性表皮松解癥大水皰圖
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交界型大皰性表皮松解癥：
大水皰位于基底膜帶的透明板內(nèi)，大水皰部位的皮膚彈性脆，易破。
交界型大皰性表皮松解癥大水皰圖
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營(yíng)養(yǎng)不良型天皰性表皮松解癥：
大水皰或裂隙位于基底膜帶下，即真皮，之后可觀察到廣泛性分布的大面積皮膚剝脫，伴有疼痛、瘙癢感。
營(yíng)養(yǎng)不良型大水皰圖
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病因大皰性表皮松解癥是一組少見(jiàn)的多基因遺傳性水皰樣皮膚疾病，可由摩擦或者外傷誘發(fā)。
治療大皰性表皮松解癥需要精心護(hù)理，保護(hù)局部，避免外傷、摩擦、受熱，以及防止繼發(fā)感染。局部可遵醫(yī)囑用堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子促進(jìn)表皮生長(zhǎng)。
[1]王寶璽主編.中華醫(yī)學(xué)百科全書(shū);臨床醫(yī)學(xué)皮膚病學(xué)[M].北京:中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社,2017.306-309.
[2]王暢.實(shí)用皮膚病診療手冊(cè);第5版[M].鄭州:河南科學(xué)技術(shù)出版社,2018.628-630.