地中海貧血（簡稱地貧）是一種常見的遺傳性血液疾病，主要通過基因遺傳。如果夫婦雙方都是輕型地貧患者，那么他們的寶寶可能會攜帶或表現出不同程度的地貧癥狀。對于雙胞胎寶寶來說，患病幾率取決于父母的基因型。
首先，我們需要明確夫妻雙方的具體情況。輕型地貧通常指的是攜帶者，即只攜帶一個致病基因（隱性基因）。如果夫婦雙方都是輕型地貧患者，那么每次懷孕都有一定的概率生出重型地貧患兒。
具體來說，夫婦雙方為輕型地貧的情況下，他們的每個寶寶患重度地中海貧血的概率是1%。這是因為地貧是一種常染色體隱性遺傳病，只有在父母雙方都攜帶致病基因時，才會傳給寶寶一個致病基因，導致寶寶患病。
對于雙胞胎寶寶來說，由于他們是兩個獨立的個體，每個寶寶都有相同的概率患地貧。因此，雖然夫婦雙方都是輕型地貧患者，但并不意味著所有的雙胞胎都會患病，也不意味著所有雙胞胎都一定會攜帶地貧基因。
為了準確評估寶寶的地貧風險，建議夫妻雙方在懷孕前進行詳細的遺傳咨詢和產前檢查。通過基因檢測明確父母的基因型，可以更準確地評估寶寶患病的風險，并制定相應的優生優育方案。
總之，夫婦雙方都是輕型地貧的情況下，雙胞胎寶寶患地貧的概率是1%。但具體情況需要根據夫妻雙方的具體基因型和檢查結果來確定。通過科學的遺傳咨詢和產前檢查，可以更好地了解風險并做出合理的生育決策。