線粒體病是指因遺傳基因的缺陷導(dǎo)致線粒體的結(jié)構(gòu)和功能異常，導(dǎo)致細(xì)胞呼吸鏈及能量代謝障礙的一組多系統(tǒng)疾病。線粒體病通常可累及多個(gè)系統(tǒng)，患有該病的小孩主要存在骨骼肌異常、神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常等方面的特點(diǎn)。
1、骨骼肌異常：線粒體主要為人體提供能量，由于線粒體DNA或核DNA的缺失，會(huì)造成線粒體的結(jié)構(gòu)和功能紊亂，造成肌纖維的能量合成紊亂，從而導(dǎo)致小孩可能出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)不耐受、肌無(wú)力和骨骼肌溶解等表現(xiàn)；
2、神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常：由于線粒體的結(jié)構(gòu)和功能問題，可能會(huì)造成腦神經(jīng)細(xì)胞ATP合成不足，從而發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)病變，小孩可能存在精神發(fā)育遲滯、心理障礙、精神障礙、焦慮、癇性發(fā)作、認(rèn)知障礙、共濟(jì)失調(diào)、偏頭痛、脊髓病、急性偏盲、失語(yǔ)等卒中樣表現(xiàn)以及運(yùn)動(dòng)異常如肌陣攣、肌張力障礙等；
3、其他損害：線粒體病還可累及小孩眼外肌、眼球、聽神經(jīng)等部位，從而出現(xiàn)眼球活動(dòng)受限、眼瞼下垂、視神經(jīng)病、白內(nèi)障甚至聽力喪失。
線粒體病病死率與致殘率極高，其中80%患病小孩在3歲以下死亡。當(dāng)家族中存在線粒體病病史時(shí)，需要警惕此類疾病發(fā)生。針對(duì)單個(gè)器官受累的小孩而言，可考慮器官移植，而多器官受累的小孩通常預(yù)后不良。
