21臨界風險做無創的通過率基本在90%以上。
1.“21”是指21三體綜合征也稱唐氏綜合癥或先天愚型。是一種胎兒先天性的遺傳性疾病。孕婦在懷孕期間是非常有必要做篩查來確定胎兒是否患有21三體綜合征。
2.21臨界風險是指孕婦在孕期通過“唐氏篩查”來篩查21三體綜合征，根據計算的結果與標準值進行對比得出的相應風險結果在1：271~1：1000之間。
3.臨界風險屬于低風險，由于風險值仍然接近標準值，尚有患病的可能，因此孕婦有必要進行無創DNA來進行準確判斷。其準確率已經達到99%左右，具有十分重要的臨床價值。
無創DNA指通過采取孕婦的靜脈血，利用DNA檢測技術，對母體外周血的DNA片段進行檢測，由于母體中血液為母親與胎兒的混合血，具有檢查價值。一般21臨界風險的無創通過率在90%以上。但如果無創DNA結果提示處于臨界風險或高風險則說明胎兒有可能患有先天性疾病。
需注意如果無創DNA提示高風險這種情況必須做羊水穿刺予以確切判斷。但羊水穿刺有一定風險，可能引起宮腔感染，孕婦需結合自身情況謹慎選擇。