通常情況下，G6PD新生兒篩查準(zhǔn)確率比較高，一般可達(dá)到90%以上，具體分析如下：
G6PD新生兒篩查是一項(xiàng)用來診斷新生兒是否患有紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥的檢查，該疾病是一種紅細(xì)胞酶缺陷性疾病，具有遺傳性，如果新生兒的父母有相關(guān)疾病史，新生兒可能會遺傳這一疾病。正常情況下，G6PD新生兒篩查準(zhǔn)確率比較高，通常可達(dá)到90%以上。因此，如果G6PD新生兒篩查結(jié)果顯示新生兒患有紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥，家長應(yīng)及時帶新生兒去醫(yī)院完善相關(guān)檢查，明確具體的情況后，在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用阿莫西林顆粒、頭孢呋辛酯片、維生素E片等藥物進(jìn)行治療。