大前庭一般指大前庭導水管綜合征，該病癥不一定會導致全聾，應該根據患者具體病情進行分析：
大前庭導水管綜合征通常是由于家族遺傳導致的，患者一般在2歲左右開始發病，主要表現為聽力波動性下降，也可能出現突發性耳聾、發作性眩暈伴波動性聽力下降，嚴重時可能會完全失去聽力。一般建議在病程早期，使用20%甘露醇靜脈快速滴注或者使用高壓氧治療。病程發展到中后期，通常根據患者聽力水平進行輔助聽力的治療方法，若患者殘留聽力較高，可以通過佩戴助聽器的方式幫助正常生活，若患者聽力水平較低，通常可以遵醫囑進行人工耳蝸植入手術，提高患者聽力。
建議患者積極治療，一般會保留部分聽力，同時患者應該盡量避免感冒、摔跤或者運動頭部撞擊等，以免導致受到刺激出現全聾。