唐氏一期篩查即孕早期唐氏篩查，主要是為了評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險，具體情況建議及時就醫咨詢。
唐氏一期篩查一般在妊娠11周至13周+6天進行。主要通過超聲檢查胎兒頸項透明層（NT）的厚度，并結合孕婦的血清學指標，如妊娠相關血漿蛋白A（PAPP-A）和人絨毛膜促性腺激素（β-hCG）等進行綜合分析。NT增厚可能提示胎兒存在染色體異常或結構畸形的風險。血清學指標也能在一定程度上反映胎兒的發育情況。
如果唐氏一期篩查結果為高風險，并不意味著胎兒一定患有疾病，只是患病的可能性相對較高，需要進一步進行診斷性檢查，如羊水穿刺或無創DNA檢測等，以明確胎兒的健康狀況，為孕婦和家庭提供準確的信息，以便做出合適的決策。