假性醛固酮增多癥又稱為利德爾綜合征，是由于腎臟ENAC上皮鈉通道基因突變導致的家族遺傳病。
假性醛固酮增多癥的多發群體為青少年，臨床表現包括中重度高血壓、低鉀血癥、代謝性堿中毒、低血漿腎素活性和低血漿醛固酮水平等，嚴重者還會出現心腦血管意外及慢性的心、腎、眼底病變等。此病為家族遺傳病，建議有家族遺傳病史的患者，盡早前往醫院進行基因檢測和篩查，確診為假性醛固酮增多癥后，患者應在醫生的指導下使用氨苯蝶啶、氨基菲羅啉等藥物及時加以治療，防止并發癥的出現。
在日常生活中，低鹽清淡飲食是改善假性醛固酮增多癥的基礎，多吃新鮮蔬菜及粗糧，避免食用燒烤、油炸、海鮮等高熱量、刺激性強的食物。同時要保持早睡早起的習慣，避免熬夜和過度勞累，適當進行戶外運動，有利于增強身體的免疫力。