ITP是原發免疫性血小板減少癥的簡稱，通常情況下，該病屬于重癥，比較嚴重。
原發免疫性血小板減少癥是一種不明原因的獲得性自身免疫性疾病，以血小板減少、骨髓巨核細胞數正常或增加，以及缺乏任何外源性為主要特征。此疾病一般屬于重癥，因為患者常出現皮膚瘀點或瘀斑、牙齦出血、消化道出血、泌尿道出血等癥狀，還可能出現反復鼻出血、月經過多等癥狀，部分患者還可能出現顱內出血的情況。患者一般可以使用丙種球蛋白、地塞米松、硫唑嘌呤、環磷酰胺等藥物進行治療，還可以選擇脾切除術進行治療。
患者在日常生活中應保持良好心態，積極配合治療，遵醫囑用藥。