白化病是一種與黑色素合成相關的單基因遺傳病。這種疾病主要由于相關基因的異常導致皮膚、毛發或眼部無法正常生成黑色素，從而出現色素缺乏的癥狀。
根據醫學研究，白化病主要有兩種類型：一種是眼和皮膚同時呈現白色病變的眼-皮膚白化病，另一種則是僅影響眼睛的白化病。前者屬于常染色體隱性遺傳，后者則通常與X染色體隱性遺傳相關。
對于常染色體隱性遺傳型白化病，如果父母雙方都是攜帶者（即他們本身不患病，但攜帶致病基因），那么每個孩子有25%的概率會患上白化病。如果其中一個父母是患者，另一個是攜帶者，則孩子有50%的概率患病。
對于X隱性遺傳型白化病，由于這種疾病與性別相關，女性需要兩個X染色體都帶有致病基因才會表現出癥狀，而男性則只需一個致病基因就會患病。因此，在這種情況下，父親將致病基因傳給兒子的概率為50%，而女兒從父親那里獲得該基因后也會成為攜帶者。
白化病的遺傳風險取決于患者的具體情況和家族遺傳史，建議有相關疑問的家庭咨詢專業醫生，以獲取個性化的遺傳風險評估和生育指導。