再生障礙性貧血是多種病因導致骨髓造血干細胞或造血微環境損傷性血液病。
大多數情況下，患者屬于繼發性再生障礙性貧血，可由病毒感染、輻射、免疫系統異常、化學物質及藥物等因素導致。少部分患者可能是基因突變導致的先天性再生障礙性貧血。臨床主要表現為骨髓造血功能低下、全血細胞減少、貧血、出血、感染等。若患者不積極治療，容易誘發敗血癥、腦出血等并發癥，所以患者發現自身有不適癥狀后需要立即前往醫院就診，完善血常規、骨髓穿刺、骨髓活檢等檢查，有利于明確診斷。
確診后患者需要遵醫囑使用司坦唑醇片、十一酸睪酮注射液等雄激素藥物進行治療，可以通過提高體內紅細胞生成素的水平和促進紅細胞造血的功能，促進造血。必要時患者還應遵醫囑采用輸血、造血干細胞移植等方式進行治療。平時注意保持個人衛生，減少感染風險。