指導意見:地中海貧血是一種遺傳性血液病,由于此病最先在地中海沿岸國家居民中發現,因此命名“地中海貧血”。其實,我國華南地區發病率大約在8-10%,在西南和長江流域以南各省也都常見。輕型地">

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地貧檢查hba2降低,mcv和mch也偏低,是地中海貧血嗎

性別:女

地貧檢查hba2降低,mcv和mch也偏低,是地中海貧血嗎
溫馨提示:因無法面診,醫生建議僅供參考
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孫煥霞

主治醫師內科

聊城市人民醫院三級甲等

指導意見:地中海貧血是一種遺傳性血液病,由于此病最先在地中海沿岸國家居民中發現,因此命名“地中海貧血”。其實,我國華南地區發病率大約在8-10%,在西南和長江流域以南各省也都常見。輕型地貧多見于成年人,平時無癥狀或僅輕度貧血。但輕型地貧最大的問題是將“致病基因”遺傳給他們的下一代,

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hb電泳未見異常 未排除地中海貧血
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內科山西省呂梁市柳林縣柳林鎮衛生院一級
地中海貧血一般通過了臨床特點和實驗室檢查等來排除的,臨床上常出現了面色蒼白、甲床和嘴唇發淡、肝脾腫大來分析,伴有了血紅蛋白降低和小細胞低色素性貧血。本病一般容易與缺鐵性貧血混淆,所以還需要做個血清鐵蛋白含量的檢查。來排除或明確是否有本病的發生,然后針對性的治療。
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兒科山西省左云縣益康兒科門診一級甲等
你好,你的這種情況是需要在當地醫生的指導下,結合當地醫院的參考值確診治療的,只是你的敘述,是不能確診的!
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你好,除了做了血紅蛋白電泳,有沒有做地中海貧血基因檢測呢?
我小孩13,檢查地中海貧血單HbA是96%、Hb...
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蔣歡梅醫師
內科石家莊市中醫院三級甲等
您好!不知您具體的病情是怎樣的。建議您提交詳細的病歷資料和相關的檢查結果,以便于給您針對性的指導
小孩懷疑有β地中海貧血HB(A+F)96.32%L請問嚴重
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趙鋒主治醫師
兒科鄒平縣中心醫院三級甲等
您好,檢查參考值94.50-96.50%,目前看孩子是正常的,可注意發育情況,祝健康成長!
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張華醫師
內科威縣高公莊鄉衛生院一級甲等
地中海貧血的治療;輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養積極預防感染適當補充葉酸和維生素e2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一請結合當地醫生。
HB106g/LMCH26.2PgMchc315g/L地中海貧血篩查75...
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劉志鋒醫師
兒科豐順縣人民醫院二級甲等
根據描述你這樣的情況考慮地中海貧血的可能性還是有的,但具體概率就很難估計,因為這個對于個人就是要么有或沒有。
女HB(A2)為4.57是地中海貧血嗎?只想知道是不是,或者概...
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陳文生主任醫師
內科廣東省中醫院三級甲等
對地中海貧血的治療目前還沒有特效方法。輕型病人不需要特別治療,僅進行觀察即可。但感染和某些藥物有時會使貧血加劇,應盡量避免。輸血:重型地中海貧血病人常常需要輸血以改善癥狀。輸血應在專科醫師的具體指導下進行。長期輸血可以使體內鐵過多而致含鐵血黃素沉著癥或血色病的發生,應在醫師的指導下給予促進體內鐵排出
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