指導意見:你好,重癥肌無力是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。脊肌萎縮癥">

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重癥肌無力跟脊肌萎縮證區別

性別:女

重癥肌無力跟脊肌萎縮證區別
溫馨提示:因無法面診,醫生建議僅供參考
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谷印亮

醫師中醫科

河北省邢臺市威縣賀釗衛生院一級甲等

指導意見:你好,重癥肌無力是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。脊肌萎縮癥起病于嬰兒期或兒童期的疾病,其特征是由脊髓前角細胞與腦干內運動核進行性變性引起的骨骼肌萎縮,大多數病例都屬常染色體隱性遺傳,主要有四種主要的變型。

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