脊髓灰質炎后遺癥是指脊髓灰質炎是由一組親神經病毒引起的急性傳染病。主要損害脊髓前角細胞，導致運動神經纖維變，使支配的肌肉產生弛緩性癱瘓。本病好發5歲以下兒童，故稱小兒麻痹癥。小部分留下癱瘓后遺癥，受累肌肉出現萎縮，神經功能不能恢復，造成受累肢體畸形。脊髓灰質炎后遺癥的注意事項如下：1、貫徹“預防為主

脊髓灰質炎后遺癥的臨床表現基本與先天性、姿態性畸形相似，所不同的是，前者為神經源性肌力平衡失調，導致骨質或關節畸形，癱瘓的肌肉為不可逆性病變。而后者則為先天骨質畸形或姿勢不正，被動牽拉某些肌功能暫時消失，非神經源性，畸形矯正后，肌功能還可恢復，為可逆性。因此，患者在治療該病的同時，還需在飲食上進行合

小兒麻痹后遺癥期的康復治療護理發病2年之后，即稱為“后遺癥期”。此時已經死亡的運動神經細胞，即不再恢復，癱瘓的肌肉已憂為定局，再用藥物治療不直作用。但因肌力失去平衡，肢體不正常負重，骨與關節的畸形繼續發展，甚至達到嚴重程度。此期應根據患兒的癱瘓部位、畸形程度、性別、年齡等具體情況，采取不同的措施，對

脊髓灰質炎是有傳染的可能的，做好預防措施是關鍵。被動免疫　未服過疫苗的年幼兒、孕婦、醫務人員、免疫低下者、扁桃體摘除等局部手術后，若與患者密切接觸，應及早肌注丙種球蛋白，小兒劑量為0.2～0.5ml/kg，或胎盤球蛋白6～9ml，每天1次，連續2天。免疫力可維持3～6周。隔離患者　自起病日起至少隔離

脊髓灰質炎是由一組親神經病毒引起的急性傳染病。主要損害脊髓前角細胞，導致運動神經纖維變，使支配的肌肉產生弛緩性癱瘓。本病好發5歲以下兒童。小部分留下癱瘓后遺癥，受累肌肉出現萎縮，神經功能不能恢復，造成受累肢體畸形。臨床表現：1、肌肉功能的不平衡：如馬蹄內翻足畸形、高弓足等。2、肌肉、筋膜的變性攣縮：

通常情況下，脊髓灰質炎后遺癥患者應做病毒分離或抗原檢測、血清學檢查等檢查。具體情況分析如下：1.病毒分離或抗原檢測：脊髓灰質炎后遺癥患者應做病毒分離或抗原檢測，用組織培養分離方法可從鼻咽分泌物及糞便中分離出病毒，病毒分離或抗原檢測更快速、敏感檢測出結果。2.血清學檢查：脊髓灰質炎后遺癥患者應做血清學

先天性、姿勢性畸形與脊髓灰質炎后遺癥治療完全不同，前者早期矯正骨骼畸形，以免某些肌功能受累；后者早期調正失衡肌力（肌腱移位），預防骨骼繼發畸形。后遺癥治療適應于發病后2年。手術矯治前，必須測定肢體所有肌肉力量，測量的方法為六級法。手術治療分為：（1）矯正畸形：患兒6－7歲以前尚無自控能力，肌力失衡，

臨床表現1.前驅期大多有低熱或中等度熱，伴咽痛乏力，咳嗽等上呼吸道癥狀；或有納呆、惡心、嘔吐、腹瀉等消化道癥狀。此與病毒首先侵犯上呼吸道及腸道有關。3～4天后，大多數患者體溫下降痊愈（稱頓挫型），一部分患者則進入癱瘓前期。2.癱瘓前期當體溫下降后又再次上升，此時除發熱，上呼吸道及腸道癥狀外，尚出現神

脊髓灰質炎后遺癥是由一種嗜神經性病毒侵襲脊髓前角灰質,選擇性破壞前角灰質運動神經細胞,急性炎癥期過后產生肌肉弛緩性癱瘓的后遺癥狀.臨床表現遇發熱患兒有多汗,煩躁不安,嗜睡,重度頭痛,頸背肢體疼痛,感覺過敏或異常,咽痛而無明顯炎癥時,就應認真考慮脊髓灰質炎的診斷.若患兒出現頸背強直和腓腸肌明顯疼痛,腱