問題分析：本病系胚胎在發育期間受到內在或外界因素阻擾亦可能由于基因突變（可能有家庭史）引起副中腎管發育異常所致.以正常女性染色體核型全身生長及女性第二性征發育正常外陰正常陰道缺失子宮發育（僅有雙角殘余）輸卵管細小卵巢發育及功能正常常為特征的Rokitansky-Kustner-Hauser綜合征病人為最多見
意見建議：先天性無陰道的處理原則就是重建陰道.人工陰道成形方法多種多樣有非手術療法即應用頂壓的手段逐漸把正常陰道位置上的閉鎖的前庭粘膜沿陰道軸方向向頭側端推進形成一人工腔穴.這一方法需要治療時間長形成的人工陰道短.如果組織彈性差難以成功現已基本廢棄很少采用.手術療法主要是在尿道膀胱與直腸之間分離形成一個人工腔道應用不同的方法尋找一個適當的腔穴創面覆蓋物重建陰道.