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不典型膜性腎病腎小球總數16個，囊病變:可見...

性別：男

年齡：25

病情描述發病時間、主要癥狀、癥狀變化等）：不典型膜性腎病腎小球總數16個，囊病變:可見球絆與囊壁粘接，基底膜增厚，毛細血管絆腔僵硬，系膜細不典型膜性腎病腎小球總數16個，囊病變:可見球絆與囊壁粘接，基底膜增厚，毛細血管絆腔僵硬，系膜細胞及基質節段輕度增生、系膜區節段增寬、可見3-4個系膜細胞，腎小管輕度+可見上皮細胞顆粒變性、小灶性分布、可見透明管型，腎間質輕度病變+，iga+，igg++，igm
溫馨提示：因無法面診，醫生建議僅供參考
醫生頭像
李金霞

醫師婦產科

邢臺醫學高等專科學校第二附屬醫院三級

病情分析：你好，膜性腎病是很常見的腎病綜合癥一種類型，需要積極重視，就診腎內科，這種病變激素治療不敏感指導意見：你好，積極重視，盡快就診醫院腎內科，進行全面的檢查，明確評估具體的臨床癥狀特點，結合有無大量蛋白尿，低白蛋白，以及高血脂和水腫表現，選擇合理的藥物治療，千萬不要盲目服用中藥

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腎病綜合癥，膜性腎病是免疫系統的疾病，治療是可以控制好病情的可能會反復發作，所以一定要注意飲食及避免加重的因素，還有就是在醫生指導下用藥或者停藥
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這種情況應該去正規醫院的腎內科就診的。可以用他克莫司等免疫抑制劑治療。
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膜性腎病的治療與其尿蛋白的量及是否存在嚴重的低蛋白血癥、腎功能的損害程度密切相關。病情較輕者可密切觀察六個月，積極的控制血壓，也可應用藥物，減少蛋白尿。
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有復發的幾率，但是膜性腎病的復發與疾病后的預后有關。30%的患者可以自然緩解，其中少部分患者有復發可能，大部分患者自然緩解后會治愈。蛋白尿少、腎功能穩定者，可常年保持此種狀態，需用藥控制尿蛋白、穩定腎功能。
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根據病因的不同可以分為原發性膜性腎病和繼發性膜性腎病，繼發性膜性腎病又包括狼瘡性腎炎，糖尿病腎病，乙肝相關性腎炎，丙肝性腎炎，以及藥物引起。不典型膜性腎病一般是指繼發性膜性腎病，嚴重與否主要是看原發病能否治療。
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膜性腎病的治療難度是比較大的，不能夠忽視病情的危害性，要積極的采取利尿治療，抗凝治療等方式來治療來控制病情蛋白尿者應積極配合治療。蛋白尿，病情控制好，腎功能會維持正常。應在腎病專科指導下定期回院復查，規律用藥。
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膜性腎病，是腎病綜合癥的一個病理性表現形式，需要積極看其病情發展情況，臨床癥狀，蛋白尿水平以及有無伴有高血脂，低白蛋白血癥問題。需要及時就診腎內科，進行相關的明確病情，治療需要看反應，主要是激素和免疫抑制劑類型藥物，及時就診腎內科。
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是可以的，膜性腎病，首先最后的確診，需臨床通過腎穿刺進行活檢，即平時老百姓說的在腰上扎一針，臨床醫學就是取腎臟的病理組織在顯微鏡底下進行病理診斷。膜性的腎病原發性的占到大概60%，找不到任何病因，30%是繼發病因引起的。
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膜性腎病是以腎小球基底膜上皮細胞下免疫復合物沉積，伴基底膜彌漫增厚為特征的一組疾病，病因不明，稱為特發性慢性腎病。臨床所指的膜性腎病一般是指特發性膜性腎病，特發性膜性腎病是構成中老年病人原發性腎病綜合癥的常見疾病。
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