地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性的溶血性貧血。地中海貧血篩查，主要看其中的平均紅細胞體積(MCV)、平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH)等。做地中海貧血篩查，先做血常規檢查，若有異常，就需進行肽鏈檢測和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復雜，同屬α型輕型貧血者的配偶，也需要作詳細的遺傳基因分析，才能預測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。想要知道胎兒是不是地中海貧血，需要：1、產前篩查：通過血常規、血紅蛋白等方法發現攜帶者；2、基因檢測：孕前或孕早期通過基因檢測技術明確α、β珠蛋白基因的異常位點，為產前診斷做準備。