問題分析:你好`貧血常見的癥狀有頭暈乏力、心慌氣短、食欲不振、皮膚粘膜蒼白、指甲扁平等。建議在醫師的詳細檢查后,在用藥治療。飲食要規律,營養要全面,避免挑食。
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輕度地中海貧血的RBC.MCV.MCH的數值參考范圍是多少

性別:女

年齡:34

輕度地中海貧血的RBC.MCV.MCH的數值參考范圍是多少
溫馨提示:因無法面診,醫生建議僅供參考
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叢伶男

主治醫師內科

蓬萊市中醫院三級甲等

問題分析:你好`貧血常見的癥狀有頭暈乏力、心慌氣短、食欲不振、皮膚粘膜蒼白、指甲扁平等。建議在醫師的詳細檢查后,在用藥治療。飲食要規律,營養要全面,避免挑食。
意見建議:建議膳食調養,要高蛋白的飲食,比如瘦肉、魚蝦、雞蛋,還有含鐵高的大棗、豬肝、木耳等。

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輕度地中海貧血的RBC.MCV.MCH的數值參考范圍是多少
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叢伶男主治醫師
內科蓬萊市中醫院三級甲等
對地中海貧血的治療目前還沒有特效方法。輕型病人不需要特別治療,僅進行觀察即可。但感染和某些藥物有時會使貧血加劇,應盡量避免。輸血:重型地中海貧血病人常常需要輸血以改善癥狀。輸血應在專科醫師的具體指導下進行。長期輸血可以使體內鐵過多而致含鐵血黃素沉著癥或血色病的發生,應在醫師的指導下給予促進體內鐵排出
MCV和MCH正常,但RBC和HGB和HET偏低可排除地中海貧血嗎
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米健主治醫師
內科清華大學附屬垂楊柳醫院三級
你好;一般這種情況地貧一般MCV低于78,但這種情況不是絕對的,若地貧合并營養不良性貧血,mcv檢查可能是正常,這種情況用MCV和MCH判斷地貧一般是粗略的,這種情況需要進一步檢查。一般這種情況可以進一步查血紅蛋白電泳,地貧的基因學檢查,血清鐵,葉酸,維生素B12等檢查進一步確診,一般這種情況地貧也
mcv81.1mch25.4是地中海貧血嗎
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于飛醫師
內科威縣章臺中心衛生院一級甲等
您好,是的,地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性.一般可適當補充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.治療,
地中海貧血參考范圍是多少?
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魏淑娟主治醫師
內科開封市中心醫院三級甲等
你好,根據你血紅蛋白電泳提示A2為3.6.考慮是輕度B地貧。地貧絕大多數是a與b地貧,少數b合并a地貧。預防方面,通過婚前篩查,產前診斷干預,只能減少下一代重型地貧發生,如a地貧的重度水腫胎兒與,a地貧HbH病,b重型地貧。地中海疾病是單基因遺傳病。輕B地貧不用治療,建議去查自己的基因型。南方人好發
mcv mch偏低會是地中海貧血嗎?
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陳濤主任醫師
內科常州市第二人民醫院三級甲等
確診地貧需做基因檢測,如果懷孕前正常,懷孕后出現應該是缺鐵貧
MCV、MCH值偏低,請問是地中海貧血嗎?
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趙明峰主任醫師
內科天津市第一中心醫院三級甲等
患者血色素正常,暫不考慮
血常規mcv72.fl,mch23.1pg是地中海貧血嗎
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于郎平主治醫師
中醫科威海市中醫院三級甲等
血常規中mcv72.fl,mch23.1pg反映的主要是紅細胞的體積,血紅蛋白的濃度,對地中海貧血并沒有直接的診斷意義。地中海貧血是一種遺傳基因缺陷導致的溶血性貧血,如果要想診斷的話,需要做專門的遺傳基因檢查。
地貧檢查hba2降低,mcv和mch也偏低,是地中海貧血嗎
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王卓副主任醫師
內科錦州市中心醫院三級甲等
地中海貧血是一種遺傳性血液病,由于此病最先在地中海沿岸國家居民中發現,因此命名“地中海貧血”。其實,我國華南地區發病率大約在8-10%,在西南和長江流域以南各省也都常見。輕型地貧多見于成年人,平時無癥狀或僅輕度貧血。但輕型地貧最大的問題是將“致病基因”遺傳給他們的下一代,它的遺傳規律是:一個輕型地貧
MCV為77MCH為25.1是否為地中海貧血?
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陳文生主任醫師
內科廣東省中醫院三級甲等
你好,應該是的。 地中海性貧血輕度沒明顯表現,中度、重度的血色數較低,體弱易病,感冒發燒痊愈較慢,平時易感疲勞,脾臟易腫大,嚴重時還可能影響身長發育。輕度不需治療,重癥的可視情況做切脾、輸血等提高血色數,但都是階段性的暫時治療,要徹底治愈目前只有換骨髓。 
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