指導意見：(一)發病原因病因尚不清楚。組織病理學共同特征為真皮T細胞異常增殖性疾病，因而本組疾病被認為與蕈肉芽腫有一定的相關性。(二)發病機制通過基因Southblot印跡、PCR技術分析T細胞受體基因重排示優勢T細胞克隆群的存在，提示局部浸潤細胞的調控異常與本病的發生和進展有一定的關系。