ALS是肌萎縮側(cè)索硬化的簡(jiǎn)稱，是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的一種，俗稱漸凍人。ALS指上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷之后，四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力或萎縮的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病。
1、病因：ALS的發(fā)病機(jī)制尚不明確，可能與遺傳、生活方式、自身免疫力等原因有關(guān)；
2、臨床表現(xiàn)：患者常表現(xiàn)為手指或手部無抓力，嚴(yán)重時(shí)可呈萎縮狀態(tài)，可逐漸發(fā)展至四肢軀干及喉面部，部分患者還可產(chǎn)生肌肉顫動(dòng)、肢體麻木、體重下降、心律失常等表現(xiàn)，部分晚期患者口舌、咽喉肌萎縮，出現(xiàn)吐字模糊、吞咽困難等癥狀。一般需遵醫(yī)囑完善血液、腦脊液、核磁及肌電圖的檢查，以排除其他疾病；
3、治療：可遵醫(yī)囑使用利魯唑片、神經(jīng)營養(yǎng)因子等藥物進(jìn)行治療，或補(bǔ)充維生素E、維生素B以及肌酸等，適當(dāng)增加患者營養(yǎng)，給予流食或半流食的食物，保持患者呼吸通暢。
日常生活中，應(yīng)注意保暖、避免感冒，可適當(dāng)增加鍛煉，緩解肌肉緊張，對(duì)于臥床的患者應(yīng)加強(qiáng)護(hù)理勤翻身，避免褥瘡，同時(shí)應(yīng)注意定期復(fù)查，及時(shí)觀察患者情況，如出現(xiàn)異常時(shí)應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。