唐氏篩查的準確性可以在70-80%的范圍內，但具體的數據并不是特別清晰。
唐氏綜合征的篩查主要是為妊娠15周到20周的患者設計的，這主要是通過抽取靜脈血液來進行檢測，以確定是否存在唐氏綜合征的風險，這種方法的準確率相對較高。然而，在進行檢測時，可能會受到各種外部因素的干擾，這可能導致檢測結果出現微小的偏差。例如，對于年紀較大的患者，如果沒有在規定時間內完成檢查，或者體重過重，這些因素都可能對檢測結果產生影響。因此，確切的數值可能會有些許的偏差，這并不能確保檢測的準確性。
在臨床實踐中，唐氏篩查通常有兩種可能的結果，一是風險較低，意味著胎兒狀態良好，身體狀況良好，無需特別干預，只需進行日常的護理即可。另一種情況就是高風險，說明胎兒有可能發生畸形或染色體異常等問題，必須對其進行檢查。如果檢測結果顯示存在較高的風險，這意味著唐氏綜合征的風險相對較大。為了更準確地進行診斷，還需進行羊水穿刺和無創DNA檢測，可以提高診斷的準確性。如果病情依然得到確診，必須盡快進行手術干預，終止妊娠，以防止唐氏兒的誕生。
為確保胎兒健康成長，患者在孕期應進行規律的健康檢查，以減少不良狀況的出現。