超雄綜合征是指超雄體綜合征，是一種性染色體異常疾病，患者比正常男性多一條Y染色體。該病病癥較為隱蔽，癥狀也因人而異。可能在出生前、出生時、幼兒期、青春期、成年后等時間被檢查發現。因此發現異常時，應盡快就醫，避免拖延。
1、出生前：在產前，可以通過羊水穿刺檢查、臍帶血穿刺術、絨毛細胞生化檢測等方法檢查胎兒的染色體，從而診斷超雄體綜合征；
2、出生時：如果出生時新生兒有尿道下裂、隱睪等癥狀，可能會進一步檢查原因，完善染色體核型分析等檢查，進而明確這種病；
3、幼兒期：如果患兒在生長過程中，存在生長迅速、身材高大、動作不協調、行為異常、注意力缺陷等表現，可能會引起關注，進行各種檢查后明確；
4、青春期：若患者在生長發育時出現性早熟、生殖器官發育異常等情況時，也可能會通過基因檢測后發現；
5、成年后：若患者在成年后出現不孕問題，無法生育寶寶，進行染色體檢查、性激素檢查以及精液檢查等項目檢查后，也可以診斷這種疾病。
若孕育過程中發現異常，可遵醫囑選擇終止妊娠，避免影響身體健康，若患兒出生后發現異常，需要及時進行康復訓練。