NT值指的是胎兒頸項透明層，2.2mm屬于正常范圍，如果孕期沒有其他異常，一般不需要再做無創DNA檢查。假如孕婦存在其他高危因素，則有必要做更精確的檢查，如無創DNA或羊水穿刺等，以排除胎兒異常。
NT有正常范圍，如果NT處于正常范圍之下，認為胎兒染色體異常的概率較低；如果高于正常范圍，考慮胎兒染色體異常的概率較大。大多數醫院設定的NT正常值為＜2.5mm，若檢查結果符合這個范圍，而且孕婦沒有其它高危因素，比如不良生育史、遺傳性疾病家族史等，可以不做無創DNA檢查。
但NT檢查只是一個篩查，而不是診斷，NT正常也不意味著胎兒100%健康，所以還需要根據之后的唐氏篩查等共同判斷胎兒染色體異常的概率。假如NT正常，但是唐氏篩查不過關，或孕婦曾經生育過畸形兒、家族中有遺傳性疾病等，應進一步檢查無創DNA或羊水穿刺等排除染色體方面的疾病。
總之，NT值＜2.5mm，胎兒染色體異常的概率較低。但NT值正常的情況下是否需要做無創DNA，應根據個人情況，聽從醫生建議再做決定。