地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病，主要通過基因遺傳。如果您和您的丈夫中有一方攜帶地貧基因，那么孩子可能會從父母雙方各獲得一個基因。
具體來說，如果父親是a-地貧1基因雜合子（基因型為--/aa），而您本人沒有問題（即非攜帶者），那么胎兒可能有以下幾種情況：
正常：如果胎兒從父親那里獲得的是正常的A基因，同時從母親這里也獲得了正常的A基因，那么孩子將不會患地中海貧血，是完全健康的。
輕型地中海貧血患者：如果胎兒從父親那里獲得的是攜帶的地貧基因（a-地貧1），而從母親那里獲得的是正常基因，那么孩子將會成為輕型地中海貧血患者。這種情況下，患者的癥狀通常較輕，可能在成長過程中出現輕微的疲勞或貧血癥狀，但一般不影響壽命和生活質量。
需要注意的是，地中海貧血的嚴重程度與基因型有關。對于a-地貧1基因雜合子來說，病情相對較為穩定，不需要特殊治療，只需定期觀察即可。
建議在孕期進行產前診斷（如羊水穿刺或絨膜絨毛取樣），以明確胎兒的具體情況。這樣可以更好地為未來的寶寶做好準備，并根據具體情況制定相應的健康管理計劃。
總之，請不要過度擔心，大多數情況下，胎兒的健康狀況是良好的，預后也沒有太大問題。如果有任何疑問，建議及時咨詢專業醫生，獲取更詳細的指導和幫助。