血友病為先天性的基因遺傳疾病，所以并不存在前兆。血友病是遺傳性凝血因子Ⅷ、Ⅸ或Ⅺ缺乏所致，分別稱為血友病甲、乙和丙，以血友病甲較為多見，且在先天性出血性疾病中以血友病最為常見，尤其血友病甲約占85%。
大多數的血友病病人自幼有出血傾向，或者外傷、手術后滲血不止，表現為皮下或肌肉血腫、關節腔反復出血致腫脹，甚至畸形，實驗室檢查為凝血功能障礙。若影響中樞神經系統，可出現一系列神經癥狀及精神異常，如血友病血腫壓迫神經，可能會出現僵硬、麻木，甚至感覺喪失的癥狀。
血友病引起的出血，通常需要積極采取措施止血，否則會流血不止，嚴重者可能會引發肢體殘疾或者死亡。皮膚外傷、鼻或齒齦出血，可局部壓迫止血，或用吸收性明膠海綿等沾鮮血或新鮮血漿敷于傷口處。大而深的傷口，清創消毒后，以消毒棉球蘸凝血酶、凝血活酶或新鮮血漿涂于傷口，并加壓包扎，局部冷敷。替代治療是治療血友病的有效方法，可采用輸血及血漿，血友病甲患者宜輸新鮮血或新鮮血漿。
