小劑量多巴制劑對本病有治療效果。約半數患者服藥當天即見效，起效時間一般不超過7天，因此，一旦懷疑此病，立即給藥，作為診斷性治療。早診斷早治療效果還會比較好的。

小劑量多巴制劑對本病有戲劇性治療效果。約半數患者服藥當天即見效，起效時間一般不超過7天，因此，一旦懷疑此病，立即給藥，作為診斷性治療?！　馔扑]劑量為左旋多巴/芐絲肼(美多巴)0.125～0.25g/d，分2～3次服用。國內左旋多巴/芐絲肼(美多巴)用量一般為62.5～187.5mg/d。有報道持

多巴反應性肌張力障礙是一種對多巴胺有很強的反應，如果服用少量的多巴絲肼片等藥物，可以使其癥狀得到明顯改善。多巴反應性疾病通常與遺傳有關，病人也有遺傳上的缺陷。通常是在很小的年紀，或在十幾歲的時候開始，病人會表現為四肢的肌張力障礙，肌張力升高，腱反射活躍，或亢進，病理征呈陽性，有的病人甚至會伴有肢體的

您的情況單從癥狀還不好判斷的.建議盡早去醫院檢查一下.及早確診并針對原發病因治療.以免延誤病情.

多巴反應性肌張力障礙可能會頭暈。多巴反應性肌張力失調的病人，通常會有肌強直、動作遲緩、姿態、步態不正常，美多芭等藥物對病人的治療效果很好。如果患者伴有動脈粥樣硬化，或是長期存在肌張力升高，則會出現頭暈等情況。一般來說，多巴反應性的障礙，都是在青春期開始出現的，還可能伴有焦慮、抑郁、睡眠質量差，會出現

果多巴反應性肌張力障礙是先天性的就有遺傳的可能如是繼發性的就不會遺傳建議要懷孕生小孩還是盡量避開化學藥物的好可以去你當地看看中醫請教中醫老師聽聽他的建議

需要注意進行以營養的攝入及觀察就可以的，及時的行維生素的補充，進行以康復，要是加重就需要到專科的醫院進行手術的治療。有這個肌張力高的，就可以吃一些像，維滋補肝腎的像六味地黃丸，和狀骨顆粒沖劑這些就會好起來的。其病理改變是原腦白質受特異性病毒感染所致的脫髓鞘腦病,因治療缺乏而繼發腦白質多發性硬化病累及

你好朋友，這種情況建議您最好注意不要緊張，再就是注意做好定期檢查的啊

多巴反應性肌張力障礙無法徹底治好。多巴反應性肌張力障礙是一種少見的遺傳性疾病，多為常染色體顯性遺傳，好發于兒童及青少年。患者可出現肢體肌張力異常、行動遲緩、步態不穩等癥狀，一般白天癥狀較輕微，夜間較重。臨床上一般使用小劑量的左旋多巴或多巴絲肼片等藥物進行治療，但患者需長期服藥，一旦停藥，癥狀可再次出