多巴反應性肌張力障礙是一種少見的遺傳性疾病,多為常染色體顯性遺傳,好發(fā)于兒童及青少年。患者可出現肢體肌張力異常、行動遲緩、步態(tài)不穩(wěn)等癥狀,一般白天癥狀較輕微,">
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主任醫(yī)師兒科
山東大學齊魯醫(yī)院三級甲等
多巴反應性肌張力障礙無法徹底治好。多巴反應性肌張力障礙是一種少見的遺傳性疾病,多為常染色體顯性遺傳,好發(fā)于兒童及青少年。患者可出現肢體肌張力異常、行動遲緩、步態(tài)不穩(wěn)等癥狀,一般白天癥狀較輕微,夜間較重。臨床上一般使用小劑量的左旋多巴或多巴絲肼片等藥物進行治療,但患者需長期服藥,一旦停藥,癥狀可再次出現,目前無法徹底治好。