多巴反應性肌張力障礙是一種少見的遺傳性疾病,多為常染色體顯性遺傳,好發(fā)于兒童及青少年。患者可出現肢體肌張力異常、行動遲緩、步態(tài)不穩(wěn)等癥狀,一般白天癥狀較輕微,">

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多巴反應性肌張力障礙能治好嗎
多巴反應性肌張力障礙能治好嗎
溫馨提示:因無法面診,醫(yī)生建議僅供參考
醫(yī)生頭像
王玉瑋

主任醫(yī)師兒科

山東大學齊魯醫(yī)院三級甲等

多巴反應性肌張力障礙無法徹底治好。
多巴反應性肌張力障礙是一種少見的遺傳性疾病,多為常染色體顯性遺傳,好發(fā)于兒童及青少年。患者可出現肢體肌張力異常、行動遲緩、步態(tài)不穩(wěn)等癥狀,一般白天癥狀較輕微,夜間較重。臨床上一般使用小劑量的左旋多巴或多巴絲肼片等藥物進行治療,但患者需長期服藥,一旦停藥,癥狀可再次出現,目前無法徹底治好。

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小劑量多巴制劑對本病有戲劇性治療效果。約半數患者服藥當天即見效,起效時間一般不超過7天,因此,一旦懷疑此病,立即給藥,作為診斷性治療。  國外推薦劑量為左旋多巴/芐絲肼(美多巴)0.125~0.25g/d,分2~3次服用。國內左旋多巴/芐絲肼(美多巴)用量一般為62.5~187.5mg/d。有報道持
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你好朋友,這種情況建議您最好注意不要緊張,再就是注意做好定期檢查的啊
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