你好！根據你上面所描述的情況，你現在這樣的情況不一定會遺傳的了建議你要是擔心的了，你懷孕后應該及時進行一些必要的檢查，然后在考慮一些問題的了，祝你健康

遺傳痙攣性截癱可以采用物理療法以改善肌力。這個是一種遺傳性疾病，以上下肢肌張力增高、剪刀步態為主要臨床表現。關于本病目前沒有特異性的藥物，只能針對臨床癥狀用藥，以緩解癥狀為目的。可以應用肌肉松弛劑改善肌肉痙攣的情況。

遺傳性痙攣性截癱是一種神經系統退行性變性疾病，病理改變主要在脊髓中雙側皮質脊髓束的軸索變性和（或）脫髓鞘，以胸段最重。臨床表現為雙下肢肌張力增高，腱反射活躍亢進，病理反射陽性，呈剪刀步態。　遺傳性痙攣性截癱是一種比較少見的家族遺傳性變性病，最常見為常染色體顯性遺傳、也有常染色體隱性遺傳及x鏈鎖遺傳。

你好，巴氯芬片可用于緩解由以下疾病引起的骨骼肌痙攣，如多發性硬化、脊髓腫瘤、橫貫性脊髓炎等病，輔酶Q10它能激活人體細胞和細胞能量的營養，具有提高人的抵抗力、增強抗氧化、延緩衰老和增強人體活力等功能，這兩種藥對你這病都對癥。能活多久，這個不好預測，機體機能好-般沒問題，要保持好的心態最重要。

您好，根據您的描述，遺傳性截癱為先天性運動功能障礙，難以治愈。指導建議：建議您去綜合醫院康復科或康復醫院，檢查評估，根據具體情況，對癥針灸、專業功能訓練、蠟療等綜合康復治療，促進運動功能，根據情況，可佩戴矯形器或輔助用具提高生活自理能力。最大限度的提高運動功能，改善生活質量。

遺傳性痙攣性截癱目前缺乏特異性治療方法，只有對癥治療!!是一種神經系統退行性變性疾病，病理改變主要在脊髓中雙側皮質脊髓束的軸索變性和(或)脫髓鞘，以胸段最重.臨床表現為雙下肢肌張力增高，腱反射活躍亢進，病理反射陽性，呈剪刀步態.許多學者認為HSP也屬于遺傳性共濟失調疾病(IAs)的范疇.遺傳性痙攣性

建議去正規的醫院檢查清楚看是什么原因引起的痙攣性截癱。目前的科技確實無有效的治療辦法只能通過康復訓練進行治療。

遺傳性痙攣性截癱（hereditaryspasticparaplegia，HSP）是一種神經系統退行性變性疾病，病理改變主要在脊髓中雙側皮質脊髓束的軸索變性和（或）脫髓鞘，以胸段最重。臨床表現為雙下肢肌張力增高，腱反射活躍亢進，病理反射陽性，呈剪刀步態。許多學者認為HSP也屬于遺傳性共濟失調疾病（I

遺傳性痙攣性截癱是一種遺傳病，遺傳的病因現在通過基因可以診斷出來，具有遺傳性。比如上一代的家長如果有遺傳性痙攣截癱，會通過基因將其遺傳給下一代，下一代如果發生遺傳性痙攣性截癱，年齡大約在5歲左右，也是表現為下肢的癱瘓。所謂的痙攣性癱瘓是下肢的伸肌、屈肌均發生痙攣，走路不穩或者根本不能走路，這就是遺傳