遺傳性痙攣性截癱目前缺乏特異性治療方法，只有對癥治療!!是一種神經系統退行性變性疾病，病理改變主要在脊髓中雙側皮質脊髓束的軸索變性和(或)脫髓鞘，以胸段最重.臨床表現為雙下肢肌張力增高，腱反射活躍亢進，病理反射陽性，呈剪刀步態.許多學者認為HSP也屬于遺傳性共濟失調疾病(IAs)的范疇.遺傳性痙攣性截癱是一種比較少見的家族遺傳性變性病，最常見為常染色體顯性遺傳，也有常染色體隱性遺傳及x鏈鎖遺傳.以慢性進性無力與慢性痙攣性下肢癱瘓為特征.發病機制至今仍不清楚.HSP的發病年齡多見于兒童期或青春期，但也可見于其他年齡段.男性略多于女性.常有陽性遺傳家族史.臨床表現為緩慢進展的雙下肢痙攣性肌無力，肌張力增高，腱反射活躍亢進，膝，踝陣攣，病理征陽性，呈剪刀樣步態等.可伴有視神經萎縮，視網膜色素變性，錐體外系癥狀，小腦性共濟失調，感覺障礙，癡呆，精神發育遲滯，耳聾，肌萎縮，自主神經功能障礙等.還可有弓形足畸形.目前缺乏特異性治療方法.但對肢體痙攣狀態的治療是可行的.本病主要采取對癥治療，左旋多巴，巴氯芬可減輕癥狀，其他除藥物治療外，肌腱松解術，按摩，理療，針灸等方法可以減輕痙攣，改善行走困難.