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半乳糖血癥是什么遺傳病?

性別:女

年齡:1

這兩天我家寶寶拒食、嘔吐、驚厥、呼吸窘迫,體重不增加、肝大、黃疸、腹脹、低血糖、蛋白尿等,把我嚇死了。馬上和我老公帶她去醫院檢查,醫生說患有遺傳性代謝疾病,但我們又不懂, 想得到怎樣的幫助:半乳糖血癥是什么遺傳病?
溫馨提示:因無法面診,醫生建議僅供參考
醫生頭像
楊文青

副主任醫師兒科

四川省醫學科學院·四川省人民醫院三級甲等

半乳糖血癥(galactosemia)是由于半乳糖代謝途徑中酶的缺陷所造成的遺傳代謝病,其發病率約1/40000。依據酶的缺陷不同分為3型,均為常染色體隱性遺傳病,半乳糖血癥的臨床表現為黃疸、肝脾大、低血糖和肝功能異常。其中以半乳糖-1-磷酸尿苷酰轉移酶缺乏最為多見,在新生兒中發病率為1/10000~1/30000,且病情嚴重,食物中的半乳糖主要來自奶類所含的乳糖。哺乳嬰兒所需能量的20%由乳類中的乳糖提供。正常情況下,乳糖進入腸道后即被水解成半乳糖和葡萄糖經腸黏膜吸收。

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