日韩欧美国产中文字幕_亚洲美女av网站_亚洲成在人线免费_91精品国产一区二区人妖

首頁 > 專家問答 > 兒科

半乳糖血癥是什么遺傳病?

性別:女

年齡:1

這兩天我家寶寶拒食、嘔吐、驚厥、呼吸窘迫,體重不增加、肝大、黃疸、腹脹、低血糖、蛋白尿等,把我嚇死了。馬上和我老公帶她去醫院檢查,醫生說患有遺傳性代謝疾病,但我們又不懂, 想得到怎樣的幫助:半乳糖血癥是什么遺傳病?
溫馨提示:因無法面診,醫生建議僅供參考
醫生頭像
楊文青

副主任醫師兒科

四川省醫學科學院·四川省人民醫院三級甲等

半乳糖血癥(galactosemia)是由于半乳糖代謝途徑中酶的缺陷所造成的遺傳代謝病,其發病率約1/40000。依據酶的缺陷不同分為3型,均為常染色體隱性遺傳病,半乳糖血癥的臨床表現為黃疸、肝脾大、低血糖和肝功能異常。其中以半乳糖-1-磷酸尿苷酰轉移酶缺乏最為多見,在新生兒中發病率為1/10000~1/30000,且病情嚴重,食物中的半乳糖主要來自奶類所含的乳糖。哺乳嬰兒所需能量的20%由乳類中的乳糖提供。正常情況下,乳糖進入腸道后即被水解成半乳糖和葡萄糖經腸黏膜吸收。

展開全部
相關推薦
半乳糖血癥是什么遺傳病?
醫生頭像
楊文青副主任醫師
兒科四川省醫學科學院·四川省人民醫院三級甲等
半乳糖血癥(galactosemia)是由于半乳糖代謝途徑中酶的缺陷所造成的遺傳代謝病,其發病率約1/40000。依據酶的缺陷不同分為3型,均為常染色體隱性遺傳病,半乳糖血癥的臨床表現為黃疸、肝脾大、低血糖和肝功能異常。其中以半乳糖-1-磷酸尿苷酰轉移酶缺乏最為多見,在新生兒中發病率為1/10000
半乳糖血癥是什么遺傳病?
醫生頭像
吳康敏主任醫師
四川大學華西第二醫院三級甲等
半乳糖血癥是人類的一種基因型遺傳代謝缺陷,導致嬰兒不能代謝奶汁中乳糖分解生成的半乳糖.這是血和尿中半乳糖增多的一種遺傳性疾病.主要癥狀是營養障礙,白內障,智力低下和肝脾腫大等.該癥發生于先天性,缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷轉移酶的人.食物中無半乳糖時,癥狀可好轉.成人后能產生尿苷2磷酸-半乳糖焦磷酸化酶
半乳糖血癥是什么遺傳病?
醫生頭像
吳康敏主任醫師
四川大學華西第二醫院三級甲等
半乳糖血癥的治療一般是以不含半乳糖食物進行飲食控制治療,如母乳,牛乳,乳制食品,動物內臟等均應禁食.嬰兒可用豆奶替代牛,母乳喂食.應定期監測血中半乳糖及半乳糖-1-磷酸鹽的含量.這種病不能完全治療好只能靠飲食控制.食物中的半乳糖主要來自奶類所含的乳糖。哺乳嬰兒所需能量的20%由乳類中的乳糖提供。正常
半乳糖血癥是什么遺傳病?
醫生頭像
向紅副主任醫師
兒科成都中醫藥大學附屬醫院三級甲等
半乳糖血癥的治療一般是以不含半乳糖食物進行飲食控制治療,如母乳,牛乳,乳制食品,動物內臟等均應禁食.嬰兒可用豆奶替代牛,母乳喂食.應定期監測血中半乳糖及半乳糖-1-磷酸鹽的含量.這種病不能完全治療好只能靠飲食控制.食物中的半乳糖主要來自奶類所含的乳糖。哺乳嬰兒所需能量的20%由乳類中的乳糖提供。正常
半乳糖血癥是什么遺傳病?
醫生頭像
向紅副主任醫師
兒科成都中醫藥大學附屬醫院三級甲等
半乳糖血癥是人類的一種基因型遺傳代謝缺陷,導致嬰兒不能代謝奶汁中乳糖分解生成的半乳糖.這是血和尿中半乳糖增多的一種遺傳性疾病.主要癥狀是營養障礙,白內障,智力低下和肝脾腫大等.該癥發生于先天性,缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷轉移酶的人.食物中無半乳糖時,癥狀可好轉.成人后能產生尿苷2磷酸-半乳糖焦磷酸化酶
主站蜘蛛池模板: 99精品视频播放| 奇米影视亚洲狠狠色| 国产欧美在线观看| 99视频免费播放| 欧美综合国产精品久久丁香| 伊人久久大香线蕉午夜av| 精品国产中文字幕| 国产精品激情av电影在线观看| 五月天综合网| 国产精品视频区1| 久久免费精品视频| 国产视频99| 欧美激情亚洲国产| 日韩经典在线视频| 午夜精品蜜臀一区二区三区免费| 91精品久久久久久久久| 精品99在线视频| 中文字幕精品在线播放| 日韩欧美第二区在线观看| 精品久久久久久无码中文野结衣| 99九九视频| 欧美日韩免费观看一区| 国产精品美女www爽爽爽视频| 97精品久久久| 久久久久久久免费| 亚洲综合激情五月| 国产欧美久久久久| 日本久久久a级免费| 精品久久久久久无码中文野结衣 | 日本视频一区在线观看| 亚洲综合最新在线| 国产中文字幕视频在线观看 | 中文字幕日韩精品无码内射| zzjj国产精品一区二区| 久久精品在线视频| 日本不卡免费高清视频| 亚洲国产精品久久久久婷婷老年| 国产成人久久久精品一区| 国产成人亚洲综合91| 国产成一区二区| 国产在线精品自拍|